贝伐珠单抗作为大多数新诊断晚期患者的优先治疗选择。

2.非小细胞肺癌的临床进展

随着生物标志物导向疗法的发展，非小细胞肺癌不再是一种癌症。虽然多达70%的新诊断患者符合含ici方案，但有基因组改变的患者，如表皮生长因子受体(egfr)突变或间变性淋巴瘤激酶(alk)重排，由于既往研究的免疫效果不理想，被许多评估含ici方案的临床试验排除。相比之下，impower150临床试验纳入了这些患者。

impower150试验共纳入了1，202例未接受化疗的晚期nsclc患者。egfr或alk改变的患者如果之前没有接受过化疗，也可以参加。他们被随机分配到以下一个组，接受abcp(atezolizumab、贝伐珠单抗、卡铂和紫杉醇)、acp(不含贝伐珠单抗)或bcp(不含atezolizumab)治疗。在野生型(定义为没有egfr或alk变化)群体中，abcp方案显著延长了mpfs(个月个月;hr=;p&&)和mos(个月;hr=;p=)，导致fda批准abcp四联疗法用于这类患者的治疗。随后的亚组分析表明，与bcp相比，abcp增加了无进展生存期(pfs)，无论pd-l1状态、基线肝转移是否存在、egfr或alk基因改变状态如何。本研究首次为tki治疗失败后egfr突变患者提供了一种有前途的治疗方案。

3.肾细胞癌（）的临床进展

除ici外，抗血管生成药物也常用于治疗晚期。在过去的几年里，这两种治疗方式的组合已被广泛测试以确定任何潜在的协同效应。是一项iii期临床试验，将atezolizumab加贝伐珠单抗与舒尼替尼作为晚期的一线治疗选择进行比较。值得注意的是，肉瘤样和透明细胞组织学都包括在内。主要pfs分析显示，与接受舒尼替尼单药治疗的患者相比，接受阿特