疗的研究中，需要从多个时间点采集样本，动态监测b细胞，观察治疗反应。

肿瘤中的b细胞亚群

通常，根据分化过程，b细胞可分为幼稚b细胞、mbcs和ascs，它们在tme中各有不同的表型和功能(表2)。在绘制癌症免疫细胞图谱时，由于特定癌症中b细胞的比例较低，通常将其分为cd19+cd20+b细胞和cd138+sdc1+pc。针对til-b的scrna-seq分析将这些细胞的尺寸降低到更高的分辨率，导致了更不同的b细胞群体。mbc通常分为交换式mbc(igd-)和非交换式mbcs(igd+)。此外，ascs还可分为pc(cd138+)和浆母细胞(pbs)(cd138-)。依靠scrna-seq平台，某些亚群还可以通过其高表达的特定基因来确定，而不是传统的b细胞分类。例如，滤泡b细胞(cd19+cd20+)，gcb细胞(lrmp+cd38+)，活化b细胞(cd71+cd10-ki67+)和干扰素诱导的b细胞(ifitm1+ifi44l+)。综上所述，不同肿瘤中b细胞亚群的客观多样性和单细胞分析的主观个体化方法共同导致了til-b亚群定义的多样性。因此，对符合研究目的的b细胞进行适当而准确的定义，对研究人员提出了更高的生物学知识水平。

三级淋巴结构

tls是位于肿瘤核心或边缘区域的淋巴细胞聚集，主要包括具有fdc的gc和具有成熟dc的t细胞区。til-b被apc和tfh细胞诱导分化，介导抗肿瘤功能，实现原位肿瘤破坏(图3)。由于tls在抗原呈递、激活b细胞、增加细胞因子信号和促进肿瘤相关抗体释放方面的重要性，tls对免疫反应的作用非常显著。在几项研究中，tls已被证明与黑色素瘤患者、肺癌患者和乳腺癌患者的生存率呈正相关。有趣的是，肿瘤附近发炎区域的tlss可能会促