记忆t细胞、衰竭t细胞、调节性t(treg)细胞和居住记忆t细胞，这些在几种癌症中都有描述。b细胞作为体液免疫的主要效应体，在tme成分和免疫治疗反应中也有显著作用。大量rna测序显示，b细胞相关标记物在免疫治疗应答者和非应答者之间表达差异最大。b细胞以三种方式攻击癌症:1.分泌免疫球蛋白介导抗体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用(adcp)和补体依赖性细胞毒性(cdc);2.抗原提呈激活t细胞;3.分泌granzymeb、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(trail)和ifnγ直接杀伤肿瘤细胞。因此，肿瘤浸润b细胞(til-bs)可能对肿瘤预后有重要意义，并可作为预测免疫治疗的生物标志物。然而，专注于b细胞的研究比专注于t细胞的研究要少得多，这使得它们在癌症免疫治疗中的复杂机制不清楚。随着scrna-seq技术的发展，til-bs的位置和功能可以被精确地确定，这可能有助于更好地理解其机制。从单细胞的角度来看，在本文中，我们讨论til-bs亚种群分化轨迹，与其他细胞的相互作用，并总结b细胞的机制调节时间和影响免疫治疗效果，旨在为肿瘤研究提供一种新的方式针对b细胞。

单细胞测序可以进一步探索肿瘤内的异质性。与流式细胞术、质谱法或其他任何以前的方法不同，单细胞测序是一种连续的方法，而不是离散的方法。scrna-seq的步骤主要包括以下四个步骤:(1)单细胞分离，(2)反转录成cdna，(3)pcr扩增cdna，(4)测序库构建(图1a)。荧光激活细胞分选(facs)可用于从组织中分离特定的细胞(图1a)。在b细胞研究方面，采用流式细胞术筛选cd45+细胞，增加b细胞的比例；也可根据b细胞标记物直接选择靶向b细胞。作为scrna-seq技术的突破，微流控系统将单个细胞封装在独立的微液滴中，该