微液滴包含一个独特的分子标识符(umi)，用于对单细胞内的微转录材料进行条形码。根据每个细胞的umi，即使细胞被裂解，在后续的分析中也可以找到转录信息。基于这一特点，10xgenomicschromium平台同时测序数千个细胞。与smart-seq2等低通量方法相比，10xgenomicschromium平台因其成本低、效率高而被更广泛地应用于b细胞检测。

在对多种scrna-seq方法的比较研究中，10xgenomics也比其他高通量方法如drop-seq和indrops[33]具有更高的灵敏度，更高的与线粒体基因匹配的reads比例，更低的噪声。利用10xgenomics和smart-seq2平台，可以通过不同的免疫球蛋白重链特征区分crc中b细胞的亚群，聚类结果无明显差异。但是，10xgenomics也有不足之处，它不能覆盖所有的基因，并且存在3区域偏倚，在检测基因突变或mrna剪接位点时可能会遗漏一些重要信息。此外，这种方法对细胞质量有更高的要求，不同的组织和不同的获取样本的方法都不同。利用scrna-seq，我们可以更精确地定义细胞的亚型，追踪它们的发育谱系，确定克隆型和表现型之间的关系，绘制不同细胞之间的相互作用和空间关系图，从而从多个维度描述tme。此外，还需要通过一系列体内和体外实验来验证结果。我们总结了使用scrna-seq研究的最新出版物

b细胞受体(bcellreceptor，bcr)是一种能识别并结合特异性抗原的膜免疫球蛋白，在b细胞的分化成熟过程中起着重要作用。bcr由两条重链和两条轻链组成，其中可变(v)、多样性(d)和连接(j)基因序列的重组创造了b细胞的多样性。这种多基因的复杂性使得鉴别不同的受体变得困难。然而，由于每个b细胞通常表达一个单一的